RoHS 2.0新增禁用四項可塑劑
2015/6/10
歐盟於2015年6月4日公布指令 (EU) 2015/863，將四項可塑劑增加至Annex II清單中，此指令自歐盟公報公告後第20天起生效，限值如下表所示
各會員國於2016年12月31日前，將新要求納入國內法並於2019年7月22日起執行。由於ROHS對於醫療器材與監控設備納入管理的要求不同，因此醫療器材(包含體外醫療設備)與監控設備(包含工業用監控設備)從2021年7月22日起才需符合新的可塑劑要求。
DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不適用於下列幾點：
‧2019年7月22日以前投置於市場上的電纜或電子電器設備用於修 理、再使用、更新功能或升級能力的備用零件。
歐盟於2015年6月4日公布指令 (EU) 2015/863，將四項可塑劑增加至Annex II清單中，此指令自歐盟公報公告後第20天起生效，限值如下表所示
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限用物質
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限值
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指令要求
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鉛 Lead
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0.1% (1000 ppm)
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2011/65/EU
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鎘 Cadmium
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0.01% (100 ppm)
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汞 Mercury
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0.1% (1000 ppm)
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六價鉻 Hexavalent Chromium
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0.1% (1000 ppm)
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多溴聯苯 PBBs
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0.1% (1000 ppm)
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多溴聯苯醚 PBDEs
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0.1% (1000 ppm)
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鄰苯二甲酸二(2-乙基己基)酯
Bis (2-ethylhexyl) phthalate (DEHP)
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0.1% (1000 ppm)
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2015/863/EU
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鄰苯二甲酸丁酯苯甲酯
Butyl benzyl phthalate (BBP)
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0.1% (1000 ppm)
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鄰苯二甲酸二丁酯
Dibutyl phthalate (DBP)
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0.1% (1000 ppm)
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鄰苯二甲酸二異丁酯
Diisobutyl phthalate (DIBP)
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0.1% (1000 ppm)
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各會員國於2016年12月31日前，將新要求納入國內法並於2019年7月22日起執行。由於ROHS對於醫療器材與監控設備納入管理的要求不同，因此醫療器材(包含體外醫療設備)與監控設備(包含工業用監控設備)從2021年7月22日起才需符合新的可塑劑要求。
DEHP、BBP、DBP和DIBP的限制不適用於下列幾點：
‧2019年7月22日以前投置於市場上的電纜或電子電器設備用於修 理、再使用、更新功能或升級能力的備用零件。
‧2021年7月22日之前置於市場的醫療器材(包含體外醫療設備)與監控設備 (包含工業用監控設備)。
‧DEHP、BBP、DBP的規定不適用於玩具，因為REACH附錄17第51項已規定玩具的DEHP、BBP、DBP含量。